潮州市疾病预防控制中心仪器设备采购项目竞争性磋商公告

潮州市疾病预防控制中心仪器设备采购项目竞争性磋商公告

招标编号：GZSKCZ22/046 招标编码：CBL_20221021_106152124
开标时间：2022-11-03 标讯类别： 国内招标
招标人：潮州市疾病预防控制中心
资金来源： 其它  
一、项目基本情况
项目编号：GZSKCZ22/157
项目名称：潮州市疾病预防控制中心公共场所和饮用水、病媒生物抗药性实验室仪器设备采购项目
采购方式：□竞争性谈判 R竞争性磋商 □询价
预算金额（元）：￥166680.00元
最高限价（如有）：￥166680.00元
采购需求：详见第三部分 用户需求书
合同履行期限：合同签订后,国产产品30天内完成到货、安装、培训、验收、交付使用，进口产品90天内完成到货、安装、培训、验收、交付使用。
二、申请人的资格要求：
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度或2022年1月至投标截止时间前（至少一个月份）的财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。
4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（潮州市疾病预防控制中心公共场所和饮用水、病媒生物抗药性实验室仪器设备采购项目）：无
3.本项目特定的资格要求：
**信息由招标与采购网发布**此行内容正式会员可见，请登录中国招标与采购网后查看**
1）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
2）与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的单位，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3）供应商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。
4）本采购项目不接受联合体投标。
三、获取采购文件
时间：2022年10月21日至2022年10月27日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外 ）
地点：广东省潮州市
方式：现场报名
售价：300元/份
四、响应文件提交
截止时间：2022年11月3日15点00分（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：广东省潮州市
五、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间：2022年11月3日15点00分（北京时间）
地点：广东省潮州市
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜：
报名时须提交如下资料：
（1）营业执照、组织机构代码证和税务登记证副本复印件（加盖公章）；（注：如已具有统一社会信用代码的企业，只需提供营业执照副本即可）。
（2）法定代表人证明书和法定代表人授权委托书复印件(加盖公章)。
（3）法定代表人身份证和被授权人的身份证复印件(加盖公章)。
（4）医疗器械经营许可/备案证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可/备案证（如供应商为制造商）复印件(加盖公章)。
文件提供人应保证以上文件真实可靠，如因所提供文件不实导致与本项目有关的任何损失由提供人承担。
友情提醒：报名前与下方联系人索取登记表，以及办理后续事宜。
联系人：袁 先 生
手 机：13021066931
邮 箱：13021066931@163.com