高密市妇幼保健院医用耗材采购项目公开招标

高密市妇幼保健院医用耗材采购项目公开招标
（招标编号∶ SDLMZB-GM2021-002）
项目所在地区∶ 山东省，潍坊市，高密市
一、招标条件
本高密市妇幼保健院医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人为高密市妇幼保健院 。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围规模∶ 详见招标文件
范围∶ 本招标项目划分为6 个标段，本次招标为其中的∶
（001）包一（医用高分子材料类及注射穿刺类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目;（002）包二（口腔耗材类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目;（003）包三（手术室、***耗材类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目;（004）包四（医用卫生材料及敷料类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目;（005）包五（医用消毒剂类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目;（006）包六（检验耗材）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目;
三、投标人资格要求
（001 包一（医用高分子材料类及注射穿刺类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目）的投标人资格能力要求∶1、在中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格的生产或经营本次货物的企业;
2、包一投标单位应具有《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）
3、一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶ 医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;
4、本项目不接受联合体投标。
（002 包二（口腔耗材类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目）的投标人资格能力要求∶1、在中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格的生产或经营本次货物的企业; 2、包二投标单位应具有《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）;
3、一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶ 医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;
4、本项目不接受联合体投标。
（003 包三（手术室、***耗材类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目）的投标人资格能力要求∶1、在中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格的生产或经营本次货物的企业;
2、包三投标单位应具有《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）;
3、一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶ 医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;
4、本项目不接受联合体投标。;
（004 包四（医用卫生材料及敷料类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目）的投标人资格能力要求∶1、在中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格的生产或经营本次货物的企业;
2、包四投标单位应具有《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）或第二类医疗器械经营备案凭证;
3、一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶ 医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;
4、本项目不接受联合体投标。
（005 包五（医用消毒剂类）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目）的投标人资格能力要求∶1、在中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格的生产或经营本次货物的企业;
2、包五投标单位应具有《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）;
3、一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶ 医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械
注册证》;
4、本项目不接受联合体投标。
（006 包六（检验耗材）-高密市妇幼保健院医用耗材采购项目）的投标人资格能力要求1、在中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格的生产或经营本次货物的企业; 2、包六投标单位应具有《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）;
3、一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶ 医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;
4、本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间∶从2021年01月15日 08时 30分到2021年01月21日 17时 00分
递交截止时间∶ 2021 年 O2 月 04 日 09 时 00 分
六、开标时间
开标时间∶ 2021年 02 月 04日 09 时 00 分
七、其他
一、采购预算∶ 本项目设单价限价，详见招标文件。
二、其他∶
报名提供营业执照原件、法定代表人身份证明书原件、法定代表人授权委托书原件、开户许可证原件、《医疗器械经营企业许可证》原件、【一类医疗器械应具有∶《医疗器械生产许可证》或《类医疗器械生产备案凭证》;二类、三类医疗器械应具有∶医疗器械注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;（生产商提供原件，代理商提供复印件加斧章）】，以及上述资料加俯应商公章的复印件一份，供应商资料必须真实，严禁借资质参加投标。
联系人：李 工
手 机：176 1039 8736
邮 箱：17610398736@163.com

注：报 名 请 联 系 获 取 投 标 申 请 表 。
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