福建中医药大学附属人民医院输液管理系统等设备货物类招标

福建中医药大学附属人民医院输液管理系统等设备货物类招标
一、项目基本情况 项目编号：FJJF2021005 项目名称：福建中医药大学附属人民医院输液管理系统等设备货物类采购项目 采购方式：招标 预算金额：1553900元 包1： 合同包预算金额：134600元 投标保证金：1346元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 1-1 A032024-病房护理及医院通用设备 输液管理系统 2（套） 否 1、每套多通道输液工作站可插入1-6个输液泵或输液泵2、≥6种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、点滴模式、序列模式、级联模式3、防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出 134600 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额：691800元 投标保证金：6918元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 2-1 A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 微波治疗仪 1（台） 否 1、输出功率： 0-100W连续可调2、显示操作方式：触摸屏，尺寸要≥10.4寸3、理疗辐射器≥五个 96300 2-2 A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 肛肠多功能治疗仪 3（台） 否 1、治疗系统具备高频电钳、电镊、电刀和电凝功用。2、电钳、电镊输出功率自动控制，电刀与电凝具备≥9个档位控制输出。3、具有配合影像采集系统的功能 595500 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额：230600元 投标保证金：2306元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 3-1 A032017-临床检验设备 核酸检测分析仪 1（台） 否 检测通道：含≥2个独立模块，可实现来样即测。可控温度范围：40℃~95℃，控温精度：≤0.5℃。 230600 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本合同包：不接受联合体投标 包4： 合同包预算金额：496900元 投标保证金：4969元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 4-1 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 血流动力学监测系统 1（台） 是 1、趋势图显示周期0.5－24小时2、报警功能：有，可以关闭3、输入阻抗：＞40kΩ4、输出阻抗：＜50Ω 496900 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。 包2 (1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。 包3 (1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。 包4 (1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

联系人：郝亮（经理）
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