武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选招标

武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选招标
（招标编号：HBT-15210137-235420）项目所在地区：湖北省,武汉市
一、招标条件本武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金 4980万元/3年，招标人为武汉科技大学附属天佑医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围规模：武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目，配送服务周期为 3年。
本次项目分为三个包，其中第一包配送低值耗材主要包含注射器输液器类、留置针、敷料、消毒类、通用及专科低值材料等，三年预估金额约为 1980万元；
第二包配送低值耗材主要包含止血材料类、手术通用低值材料、医用胶片类等，三年预估金额约为 1800万元；第三包配送低值耗材主要包含血液净化类、口腔类材料等，三年预估金额约为 1200万元。
范围：本招标项目划分为 3个标段，本次招标为其中的： 
  (001)武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目-第一包;  (002)武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目-第二包;  (003)武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目-第三包;  
三、投标人资格要求   
(001武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目-第一包)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.供应商特定资格要求：1）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收
违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（以评审现场查询结果为准）；
2）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。所投标产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证或备案证。
3）如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。;   
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1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.供应商特定资格要求：1）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（以评审现场查询结果为准）；
2）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。所投标产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证或备案证。
3）如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。;    
(003武汉科技大学附属天佑医院低值耗材配送商遴选项目-第三包)的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件
。2.供应商特定资格要求：1）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（以评审现场查询结果为准）；
2）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。所投标产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证或备案证。
3）如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取获取时间：从 2023年 12月 15日 08时 30分到 2023年 12月 21日 17时 00分
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年 01月 04日 09时 30分

友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：李 工
手   机: 17610398736
邮   箱：17610398736@163.com