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四川省三六三医院检验试剂遴选项目比选采购公告

发布时间 :2024-01-31 招标与采购信息网

所属分类:拟在建项目

所在地区:成都招标

关 键 词:四川

四川省三六三医院检验试剂遴选项目比选 正文内容

四川省三六三医院检验试剂遴选项目比选采购公告

项目所在地区:四川省

一、招标条件

本三六三医院检验试剂遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金自筹资金,招标人为三六三医院。

本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模:本项目8个包,每包选择一家试剂耗材配送服务商,同一供应商可以中选多个包件。

供应商所提供试剂耗材,就各检测项目,能够适用于比选人现有设备。

具体内容详见附件。

范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:

(001)临检组;

(002)分子组;

(003)免疫组;

(004)生化组;

(005)微生物组;

(006)输血科;

(007)核医学科;

(008)病理科;

三、投标人资格要求

(001临检组)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该

代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

(002分子组)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

(003免疫组)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

(004生化组)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

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1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2

参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

(006输血科)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

(007核医学科)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对

参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

(008病理科)的投标人资格能力要求:

1.具有独立承担民事责任能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.根据采购项目提出的特殊条件:

7.1若参选产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;

比选申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。

7.2参选产品若是进口产品,比选申请人非参选产品制造厂家需提供产品制造厂家对参选产品的授权,或具有授权权限的代理商对参选产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对参选产品授权链条的完整性)。

7.3比选申请人需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。

8.本项目不允许联合体参加。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间:从2024年01月30日09时00分到2024年02月03日17时00分

获取方式:网站购买,具体购买流程详见该网站的“在线购买流程”。

五、投标文件的递交

递交截止时间:2024年02月06日09时30分

六、开标时间及地点

开标时间:2024年02月06日09时30分

七、其他

最高限价:挂网产品价格不得高于“四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统(即:药品和医用耗材招采管理系统)”中“我省最高参考价”、“联动参考价”、“截止上月末全省医药机构最低采购价”和“截止上月末全省医药机构采购加权平均价”中的任一价格。
友情提醒:报名前与下方联系人索取投标登记表,以及办理后续事宜。
联系人:李 工 
电 话:17610398736
邮 箱:17610398736@163.com


温馨提示:本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登陆,或联系工作人员办理会员入网事宜,成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。

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