2024年云南省第一人民医院PML/RARA融合基因检测试剂盒医用试剂院内谈判公告

2024年云南省第一人民医院PML/RARA融合基因检测试剂盒医用试剂院内谈判公告

根据云南省第一人民医院采购相关规定，将于近期公开组织医用试剂院内谈判，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
（一）项目清单

标段
参考产品名称
采购需求（技术、服务要求、方法学等）可满足同等检测均可

标段1
PML/RARA融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
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注：允许响应人对各标段分别响应。
（二）合同履行期限：三年。
（三）不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告（含财务报表）或自报名截止时间前三月内由基本开户银行出具的资信证明；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；
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（六）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函。
（八）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
（九）原则上不接受二级以下代理资质响应。
三、报名资料及相关安排
（一）报名资料：各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于：营业执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等的复印件以及没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等的原件。报名资料均须加盖公章。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名截止时间：2024年2月5日17:00，逾期视为响应无效。


友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：郝亮
手机：13146799092(微信同号)
邮箱：1094372637@qq.com