2025年鹤岗市人民医院医用试剂采购(国产)招标

2025年鹤岗市人民医院医用试剂采购(国产)招标

项目名称：医用试剂采购（国产）(二次)
采购方式：招标

预算金额：10,935,762.71元

采购需求：

合同包1(皮肤科):

合同包预算金额：292,120.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医药和医疗器材批发服务 医用试剂皮肤科 1(年) 详见采购文件 292,120.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。

合同包2(检验科1):

合同包预算金额：8,922,214.31元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医药和医疗器材批发服务 医用试剂检验科 1(年) 详见采购文件 8,922,214.31 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。

合同包3(检验科2):

合同包预算金额：36,310.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医药和医疗器材批发服务 医用试剂检验科PCR 1(年) 详见采购文件 36,310.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。

合同包4(输血科):

合同包预算金额：120,310.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 医药和医疗器材批发服务 医用试剂输血科 1(年) 详见采购文件 120,310.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。

合同包5(病理科):

合同包预算金额：1,564,808.40元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 医药和医疗器材批发服务 医用试剂病理科 1(年) 详见采购文件 1,564,808.40 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(皮肤科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包2(检验科1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包3(检验科2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包4(输血科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。

合同包5(病理科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。



3.本项目的特定资格要求：

合同包1(皮肤科)特定资格要求如下:
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(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月。

合同包2(检验科1)特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月；7）承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有（本标包合同内试剂所配备的）检验设备的维修保养服务。

合同包3(检验科2)特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月。

合同包4(输血科)特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月。

合同包5(病理科)特定资格要求如下:

(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月。



三、获取招标文件

时间：2025年09月17日至2025年09月23日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）



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