昭通市第二人民医院医疗设备采购（全自动医用 PCR 分析系统（一体机））竞争性磋商公告

昭通市第二人民医院医疗设备采购（全自动医用 PCR 分析系统（一体机））竞争性磋商公告
（招标编号：JC（招标）ZT2025-119）项目所在地区：云南省,昭通市
一、招标条件本昭通市第二人民医院医疗设备采购（全自动医用 PCR 分析系统（一体机））已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金 20 万元，招标人为昭通市第二人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围规模：20 万元范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：    (001)昭通市第二人民医院医疗设备采购（全自动医用 PCR 分析系统（一体机））;  
三、投标人资格要求    (001 昭通市第二人民医院医疗设备采购（全自动医用 PCR 分析系统（一体机））)的投标人资格能力要求：1 参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，提供下列材料：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。2 供应商应具备经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人资格或其他组织，具备有效的营业执照或事业单位法人证书。经营范围应符合本项目采购内容的经营、销售等，并在人员、设备、资金方面具有相应的能力（扫描件清晰加盖公章）。3 本项目的特定资格要求：3.1 供应商若为制造商：须提供医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不作此要求）、医疗器械经营许可证或经营备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.2 供应商若为经销商（代理商）：须提供医疗器械经营许可证或经营备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。3.3 医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。4 企业信誉：供应商须承诺信用良好，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、经营异常名录、严重失信主体名单，政府采购严重违法失信行为记录名单，供应商须提供承诺函。注：供应商须将信誉要求承诺函放入《响应文件》中。供应商不满足本项规定条件的，将被否决投标）。5 本次招标（不接受）联合体投标。6 资格审查方法：本次招标采用资格后审的方式进行资格审查。;本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从 2025 年 12 月 17 日 09 时 00 分到 2025 年 12 月 23 日 17 时 00 分获取方式：现场获取
五、投标文件的递交递交截止时间：2025 年 12 月 26 日 09 时 30 分递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点开标时间：2025 年 12 月 26 日 09 时 30 分开标地点：昭通市
七、其他
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一、项目概况与采购范围1.1 项目名称：昭通市第二人民医院医疗设备采购（全自动医用 PCR 分析系统（一体机））；1.2 资金来源：专项资金；1.3 项目预算（最高限价）：20 万元；1.4 采购货物内容：采购全自动医用 PCR 分析系统（一体机）1 台；具体内容详见《磋商文件》第五章货物商务、技术需求。序号标的名称数量单位质保期是否进口产品交货地点/备注1 全自动医用 PCR 分析系统（一体机） 1 台 5 年（特殊要求以合同约定为准）否昭通市第二人民医院供应商报价不得超过最高限价，否则响应文件按无效处理。1.5 交货时间：合同签订后 30 日历天内完成到货、安装调试验、收合格投入使用；1.6 交货地点：昭通市第二人民医院；1.7 质量标准：符合采购人及相关行业要求；1.8 招标方式：竞争性磋商；二、供应商应具备的资格要求2.1 参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，提供下列材料：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。2.2 供应商应具备经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人资格或其他组织，具备有效的营业执照或事业单位法人证书。经营范围应符合本项目采购内容的经营、销售等，并在人员、设备、资金方面具有相应的能力（扫描件清晰加盖公章）。2.3 本项目的特定资格要求：2.3.1 供应商若为制造商：须提供医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不作此要求）、医疗器械经营许可证或经营备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。2.3.2 供应商若为经销商（代理商）：须提供医疗器械经营许可证或经营备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。2.3.3 医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。2.4 企业信誉：供应商须承诺信用良好，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、经营异常名录、严重失信主体名单，政府采购严重违法失信行为记录名单，供应商须提供承诺函。注：供应商须将信誉要求承诺函放入《响应文件》中。供应商不满足本项规定条件的，将被否决投标）。2.5 本次招标（不接受）联合体投标。2.6 资格审查方法：本次招标采用资格后审的方式进行资格审查。三、竞争性磋商文件的获取3.1 竞争性磋商文件获取：若有意参加本次磋商活动，请于 2025 年 12   月 17 日至 2025 年12   月 23 日（法定公休日、节假日除外），每天上午 09 时 00 分至 11 时 00 分，下午 14 时00 分至 17 时 00 分，到昭通市持以下资料到场报名：（1）营业执照副本清晰扫描件（加盖单位鲜章）；（2）供应商根据本项目的特定资格要求提供资料（加盖单位鲜章）；（3）法人身份证明书原件（若为法人，还须提供法人身份证原件）；（4）授权委托书及被委托人身份证原件（若为法人则不需提供）。注：1.以上资料现场报名时应同时提交一套复印件并加盖单位鲜章（按报名资料顺序整理成册，无需装订）。3.2 竞争性磋商文件每套售价人民币 200.00 元，售后不退（不接受邮寄）。四、响应文件的递交4.1 响应文件递交截止时间：2025 年 12 月 26 日 09 时 30 分（北京时间）。4.2 响应文件递交地点：昭通市。4.3 逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。4.4 本项目的开标将于上述响应文件递交截止时间的同一时间同一地点公开进行的法定代表人或其委托代理人应准时参加。
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：袁 先 生
手 机：13021066931
邮 箱：13021066931@163.com