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关于2026年便携式数字化X射线摄影系统采购项目公开招标
关于2026年便携式数字化X射线摄影 正文内容
关于2026年便携式数字化X射线摄影系统采购项目公开招标
项目所在地区:广东省,广州市
一、招标条件
本2026年便携式数字化X射线摄影系统采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为自筹资金20万元,招标人为广州市海珠区风阳街社区卫生服务中心。本项
目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:详见招标文件
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)便携式数字化X射线摄影系统:
三、投标人资格要求
(001便携式数字化×射线摄影系统)的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和
国政府采购法》第二十二条规定,提供下列材料;
1.1具有独立承担民事责任的能力【提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书
或社会团体法人登记证书或自然人的身份证明复印件,若分公司投标的,供应商为非独立法
人(即由合法法人依法建立的分公司),须同时提供总公司的营业执照副本复印件及总公司对
分公司出具的有效授权书。分公司已获得总公司有效授权的,总公司取得的相关资质证书对
分公司有效。若法律法规或招标文件另有规定的从其规定】
1.2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供《资格文件声明函》)
1.3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(提供《资格文件声明函》)
1.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力一(提供《资格文件声明函》或填报设备及
专业技术能力情况)
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:(提供《资格文件声明函》
【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者
执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据《财政部关于〈中华人民共和国政府采购法实施条例>
第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库(2022)3号文),“较大数
额罚款”认定为200万元以上的罚款,如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关
领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)】。
1.6供应商应符合法律、行政法规规定的其他条件:(提供《资格文件声明函》)
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目整体专门面向中小企业,即供应商提供的
货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标(监狱企业或残疾人福利性单
位视同小微企业)。(由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属
于监狱企业的证明文件,按照招标文件第七部分《其他可选格式》中的格式提供。【本条款
所称中小微型企业应当符合以下条件:指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准
的中小企业划分标准【工业和信息化部、国家统计局、国家发展改革委、财政部《关于印发
中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业(2011)300号)】所确定的中型或小型或微
型企业(但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外),
符合中小微企业划分标准的个体工商户,视同中小微企业】
3、本项目的特定资格要求:
**信息由招标与采购网发布**此行内容正式会员可见,请登录中国招标与采购网后查看**
收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”:不处于中国政府采购网
(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期
间。【①以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中
国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,同时对信息查询记录和证据截图或下载
存档,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料:②若分公司投标:供应商为非
独立法人(即由合法法人依法建立的分公司),除了对供应商进行信息查询外,同时对总公
司的信息查询记录和证据截图或下载存档】
3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同包
的投标:为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,
不得再参加该采购项目的其他采购活动。(提供《资格文件声明函》
3.3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定【适用于供应商为所
投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》②所投产品
为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医
疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,则对供应商是否
取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于供应商为所投产品生产厂家】①所
投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》②所投产品为第一类医疗
器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备
案凭证》:③所投产品不属于医疗器械,则对供应商是否取得医疗器械生产许可或备案凭证
不作要求。(按上述要求提供证明材料,如国家另有规定,则适用其规定。)
3.4供应商应符合《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等相关法律法规的规定:
投标人投标时提供有效的《辐射安全许可证》复印件。
3.5本项目不接受联合体投标。
3.6已办理报名登记并成功购买了招标文件的供应商。:
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2026年01月14日09 时00分到2026年01月20日17时30分
获取方式现场获取或邮寄资料获取,符合资格要求的供应商携带以下资料获取招标文
件(一)营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书、组织机构代码证、税务
登记证复印件(或三证合一证明),或自然人的身份证明复印件(二)如获取招标文件经办
人是法定代表人,需提供法定代表人证明书及其身份证复印件;经办人是投标人授权代表,
需提供法定代表人证明书及法定代表人身份证复印件和法定代表人授权委托书及授权代表
身份证复印件:(三)填写完整的《购买标书登记表》。售价(元):按须获取的合同包计,500元/合同包,售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2026年02月03日09时30分
递交方式纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2026年02月03日09时30分
开标地点广州市
友情提醒:报名前与下方联系人索取投标登记表,以及办理后续事宜。
联系人:袁 先 生
手 机:13021066931
邮 箱:13021066931@163.com
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