关于青岛市海慈中医医疗集团平度院区（平度市中医医院）2026年第一批医用耗材采购项目（二次）公开招标

关于青岛市海慈中医医疗集团平度院区（平度市中医医院）2026年第一批医用耗材采购项目（二次）公开招标
（招标编号：SHZB2026-055）项目所在地区：山东省一、招标条件本青岛市海慈中医医疗集团平度院区（平度市中医医院）2026年第一批医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为青岛市海慈中医医疗集团平度院区（平度市中医医院）。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。二、项目概况和招标范围规模：本采购项目划分为 15个包，其中：第 1包：一次性使用静脉腔内射频闭合导管；第 2包：PTA球囊扩张导管；第 3包：腔静脉滤器抓捕器；第 4包：血流导向密网支架；第 5包：颅内支架、颅内支架系统、微导管;第 6包：雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统；第 7包：球囊导引导管；第 8包：颅内取栓支架；第 9包：一次性无菌颅骨钻头；第 10包：一次性无菌铣刀；第 11包：颅内压传感器套件；第 12包：医用水凝胶敷料；第 13包：高频皮肤治疗仪治疗头；第 14包：医用海藻糖修护辅料、医用透明质酸钠修护液、医用皮肤创面修护凝胶、医用重组贻贝粘蛋白修护敷料；第 15包：一次性使用无菌皮肤滚针。范围：本招标项目划分为 11个标段，本次招标为其中的：    (002)PTA球囊扩张导管;  (003)腔静脉滤器抓捕器;  (004)血流导向密网支架;  (005)颅内支架、颅内支架系统、微导管;  (006)雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统;  (008)颅内取栓支架;  (009)一次性无菌颅骨钻头;  (010)一次性无菌铣刀;  (011)颅内压传感器套件;  (014)医用海藻糖修护辅料、医用透明质酸钠修护液、医用皮肤创面修护凝胶、医用重组贻贝粘蛋白修护敷料;  (015)一次性使用无菌皮肤滚针;  三、投标人资格要求    (002PTA球囊扩张导管)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。
3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (003腔静脉滤器抓捕器)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、
政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (004血流导向密网支架)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (005颅内支架、颅内支架系统、微导管)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、
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3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (009一次性无菌颅骨钻头)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、
政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (010一次性无菌铣刀)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (011颅内压传感器套件)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、
平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (014医用海藻糖修护辅料、医用透明质酸钠修护液、医用皮肤创面修护凝胶、医用重组贻贝粘蛋白修护敷料)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;    (015一次性使用无菌皮肤滚针)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。3.投标人所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；属于消字号的卫生材料或作为消字号卫生材料管理的耗材，提交消字号相关证件。4.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代理权资格的代理商）向其出具针对本项目采购人的授权书。国产产品代理商投标的，须提供该国产产品制造商向其出具针对本项目采购人的授权书。（关于投标人出具的授权书中，采购人应包含青岛市海慈中医医疗集团当前所辖各个院区，包括但不限于本部院区、西院区、北院区、平度院区等）。5.所投产品须为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统”内品种，具有配送权，且具有国家医保编码，消字号产品除外。6.通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（山东）”网站（credit.shandong.gov.cn）、“信用中国（山东青岛）”网站（www.qingdao.gov.cn/credit）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取获取时间：从 2026年 03月 07日 09时 00分到 2026年 03月 13日 17时 00分获取方式：以下方式二选一：（1）现场报名：按照上述时间携带法人授权委托书（含身份证复印件及单位为其交纳的社保证明）到青岛市获取招标文件。（2）邮件报名：有意参加本次采购活动的投标人填写项目名称、项目编号及包号、公司名称、联系人、联系电话、邮箱、标书费汇款底单、法人授权委托书（含身份证复印件及单位为其交纳的社保证明）发送至 邮箱，邮件名称命名为：青岛市海慈中医医疗集团平度院区（平度市中医医院）2026年第一批医用耗材采购项目－“投标人名称”，提交标书费须从投标人基本账户或一般账户转出，电汇时须注明项目编号、资金用途注明标书费。未按规定报名的投标人其报名无效。售价：￥300.00元/包，招标文件售后不退。
五、投标文件的递交递交截止时间：2026年 03月 30日 09时 30分递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点开标时间：2026年 03月 30日 09时 30分开标地点：青岛市
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：袁 先 生
手 机：13021066931
邮 箱：13021066931@163.com