简阳市中医医院一次性使用透析护理包等医用耗材采购项目（第二次）比选公告

简阳市中医医院一次性使用透析护理包等医用耗材采购项目（第二次）比选公告
项日所在地区：四川省，成都市
一、招标条件
本简阳市中医医院一次性使用透析护理包等医用耗材采购项目（第二次）已由项目审批/
核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为简阳市中医医院。本项目已具备
招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见比选文件
范围：本招标项目划分为9个标段，本次招标为其中的：
(001)01包：一次性使用单腔胸腔引流装置耗材：（002)02包：一次性使用医用橡胶检
查手套：(003)03包：一次性针灸针：(004)04包：柠檬酸消毒液：(005)05包：灭菌包
装材料（无纺布）：(006)06包：利器盒：(007)07包：速干免洗手消奇液耗材；
(008) 08包：多酶清洗剂:(009)09包：医用薄膜手套：
三、投标人资格要求
（00101包：次性使用单腔胸腔引流装置耗材）的投标人资格能力要求：1、具备《中
华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
(4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项目提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（5）本项日不接受联合体投标。：
（00202包：一次性使用医用橡胶检查手套）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）其有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项日提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选中请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（5）本项目不接受联合体投标。：
（00303包：一次性针灸针）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定的条件：
(1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务公计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（1）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项目提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负贵人在本次比选申请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用)：
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
(5）本项目不接受联合体投标。；
（00101包：柠檬酸消毒液）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定的条件：
(1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
（3）其有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项目提出的特殊条件：
（(）供应商截至比选中请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项日的供应商、现任法定代表人/主要负贵人在本次比选申请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（5）本项日不接受联合体投标。：
(00505包：灭菌包装材料（无纺布））的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项日提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选中请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
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民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
(5）本项目不接受联合体投标。：
(00606包：利器盒）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共和国政府采购法》
第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事贵任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务公计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项目提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（5）本项目不接受联合体投标。：
（00707包：速下免洗手消毒液耗材）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共和
国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
（3）其有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项目提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选中请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2）参与本项日的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用)：
（+）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（5）本项日不接受联合体投标。：
(00808包：多酶清洗剂）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共和国政府采购
法》第二十二条规定的条件:
（1）具有独立承担民事责任的能力：
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）其有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项日提出的特殊条件：
（1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
《2）参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选中请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
（5）本项目不接受联合体投标。：
(00909包：医用薄膜手套）的投标人资格能力要求：1、具备《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力:
(2）具有良好的商业信誉和健全的财务公计制度：
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
（6）法律、行政法规规定的其他条件：
2、根据采购项目提出的特殊条件：
(1）供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事
人名单、采购严重违法失信行为记录名单：
（2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前
3年内不得具有行贿犯罪记录：
（3）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人
民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》
等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适
用):
（4）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。
(5）本项目不接受联合体投标。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年12月31日09时00分到2026年01月05日16时30分
获取方式：比选文件售价：人民币300元/份（比选文件售后不退，比选资格不能转让）。
网络领取本比选文件通过网络领取获取比选文件时，经办人员提交以下资料图片或者扫描
件至指定邮箱。①供应商为法人或者其他组织
的，只需提供单位介绍信（至少包含：项目名称、项目编号、包号、经办人联系电话)、经
办人身份证明（加盖公章②供应商为自然人的，只需提供本人身份证明、联系电话。（照
片或者扫描件必须清晰准确）线下领取本比选文件通过线下领取获取比选文件时，经办人
员需提交以下资料到我公①供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信（至少
包含：项目名称、项目编号、包号、经办人联系电话)、经办人身份证明（加盖公章》②供应商为
自然人的，只需提供本人身份证明（身份证明必须清晰准确）、联系电话：③线下获取地址：
成都市：五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年01月09日10时00分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年01月09日10时00分
开标地点：成都市
七、其他
详见比选文件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
友情提醒：报名前与下方联系人索取投标登记表，以及办理后续事宜。
联系人：袁 先 生
手 机：13021066931
邮 箱：13021066931@163.com